單項(xiàng)選擇題在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),有許多注意事項(xiàng),下列說法錯(cuò)誤的是()

A.調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣
B.調(diào)查的人群基數(shù)要大,基數(shù)不能太小
C.要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病
D.要調(diào)查患者至少三代內(nèi)的所有家庭成員


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1.單項(xiàng)選擇題下列不屬于多基因遺傳病的特點(diǎn)是()

A.由多對(duì)基因控制
B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響
D.發(fā)病率極低

2.單項(xiàng)選擇題冠心病是否遺傳目前醫(yī)學(xué)上尚無定論,但大量的臨床資料表明,冠心病患者可能具有家族傾向。某校生物研究性學(xué)習(xí)小組為了探究臨床資料的可靠性并了解該病在人群中的發(fā)病率,科學(xué)的方法是()

A.在人群中調(diào)查并計(jì)算該病在一個(gè)家族中的發(fā)病率
B.在每個(gè)家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人,研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中、調(diào)查并計(jì)算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個(gè)患者家族研究該病的家族傾向,在人
群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率

3.單項(xiàng)選擇題色盲、血友病、白化病都是()

A.伴性遺傳病
B.由隱性基因控制的遺傳病
C.常染色體遺傳病
D.由顯性基因控制的遺傳病

4.單項(xiàng)選擇題

下圖是某種遺傳病的系譜圖(該病由一對(duì)等位基因控制),其最可能的遺傳方式是()

A.x染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.x染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳

最新試題

Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題