A.由多對(duì)基因控制
B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響
D.發(fā)病率極低
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在人群中調(diào)查并計(jì)算該病在一個(gè)家族中的發(fā)病率
B.在每個(gè)家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人，研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中、調(diào)查并計(jì)算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個(gè)患者家族研究該病的家族傾向，在人
群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率
A.伴性遺傳病
B.由隱性基因控制的遺傳病
C.常染色體遺傳病
D.由顯性基因控制的遺傳病
下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是（）
A.x染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.x染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率，一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病，通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
該病是由（）性基因控制的