A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率，一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率
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下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜，推測(cè)這種病的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯(cuò)誤的是（）
A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為1/3
A．給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)
B．危害身體健康
C．由于遺傳而貽害子孫后代
D．通過(guò)傳染危害他人
A.先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的
B.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
C.要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生
A.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率
B.基因重組可以通過(guò)產(chǎn)生新的基因，表現(xiàn)出性狀的重新組合
C.三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成
D.若DNA中某堿基對(duì)改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）