A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男
D.三男一女或兩男兩女
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下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
A.兩者都是色盲患者
B.兩者都是血友病患者
C.父親是色盲患者，弟弟是血友病患者
D.父親是血友病患者，弟弟是色盲患者
下圖是某遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A.同一染色體上的不同位置
B.成對(duì)的兩條染色體上的同一位置
C.同一染色體上的同一位置
D.成對(duì)的兩條染色體上的不同一位置
下表是針對(duì)4種人類(lèi)遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）