右圖為某遺傳病圖譜，如果4號與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
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下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律
B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病
C.紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果
D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高
右圖是某遺傳病的家譜圖。3號和4號為異卵雙生。他們基因型相同的概率是（）
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.5/16
A.體重下降
B.智力下降
C.身材變矮
D.遺傳病發(fā)病率高
A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）