A.體重下降
B.智力下降
C.身材變矮
D.遺傳病發(fā)病率高
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A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
下圖所示的家譜表示的是一種很少見的遺傳性肌肉萎縮癥，這種病很可能起因于某種位點(diǎn)的基因突變。據(jù)圖推斷下列最可能的是（）
A.隱性、Y染色體
B.隱性、X染色體上
C.顯性、常染色體
D.在線粒體基因組中
A.禁止近親結(jié)婚可避免先天愚型患兒的降生
B.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
C.外孫的血友病基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，但絕不會來自祖母
D.色盲女性與色覺正常男性婚配可避免后代出現(xiàn)色盲
多基因遺傳病的特點(diǎn)（）
①由多對基因控制
②常表現(xiàn)家族聚集
③易受環(huán)境因素影響
④發(fā)病率很低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D.①②③④
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）