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《藥品管理法》適用于所有從事藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個人。（）
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藥品檢驗機構的職責是依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。（）
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藥品零售企業(yè)，是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)。（）
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藥品經營方式，是指藥品批發(fā)和藥品零售。（）
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處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品。（）
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藥品合格證明和其他標識，是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。（）
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拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的，要從重處罰。（）
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藥品抽樣必須由兩名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施。（）
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《藥品經營許可證》有效期為10年。（）
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經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備經營區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構組織考核合格的業(yè)務人員。（）
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經營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。（）
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