如圖是白化病遺傳系譜圖，圖中Ⅲ2與有病的女性結(jié)婚，則生育有病女孩的概率是（）
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
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下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中不正確的是（）
A.甲、乙、丙都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丙不可能表示色盲遺傳
C.家系丁是常染色體顯性遺傳病
D.家系甲可能表示色盲遺傳
A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)
A.男孩、男孩
B.女孩、女孩
C.男孩、女孩
D.女孩、男孩
圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性、a是隱性，下列相關(guān)敘述正確的是（）
A.8的基因型為Aa
B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生出病孩的幾率為1/202
原發(fā)性低血壓是人類的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率和遺傳方式，正確方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）