圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性、a是隱性，下列相關(guān)敘述正確的是（）
A.8的基因型為Aa
B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生出病孩的幾率為1/202
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原發(fā)性低血壓是人類的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率和遺傳方式，正確方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)右圖判斷，下列敘述不可能的是（）
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
下列遺傳圖譜表示的疾?。ㄍ亢诘氖腔疾≌撸┑倪z傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺傳病
A.染色體遺傳病
B.單基因顯性遺傳病
C.單基因隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
A.非近親結(jié)婚可以大大降低顯性遺傳病的發(fā)病率
B.體內(nèi)沒(méi)有致病基因也有可能得遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變，所以不能用顯微鏡檢查是否患病
D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在有患者的家系人群中進(jìn)行
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）