A.男性患者的兒子發(fā)病率相同
B.男性患者的女兒發(fā)病率不同
C.女性患者的兒子發(fā)病率不同
D.女性患者的女兒發(fā)病率不同
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如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤精神分裂癥
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
A.男方患有甲型肝炎
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
下圖是甲和乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是（）
A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病
B.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6攜帶乙病基因，則Ⅲ—1是雜合子的概率是5/6
C.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因，則Ⅲ—2的乙病基因肯定來自于Ⅰ—2
D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè)，若Ⅲ—1與Ⅲ—5近親結(jié)婚，后代患病的概率是1/8
A.多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.血友病，在患者家系中調(diào)查
D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞