A.性腺發(fā)育不良
B.21三體綜合征(先天性愚型)
C.貓叫綜合征
D.色盲
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A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)
B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.先確定其遺傳方式,再計(jì)算發(fā)病率
D.先調(diào)查該基因的頻率,再計(jì)算發(fā)病率
A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子
B.患血友病的父親把基因傳給兒子
C.患血友病的父親把基因傳給女兒
D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒
在所列舉的人類疾病中,均屬于血液遺傳病的一組是()
①鐮刀型細(xì)胞的貧血癥
②白血病
③白化病
④壞血病
⑤敗血癥
⑥血友病
A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病
B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
C.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞