在所列舉的人類疾病中,均屬于血液遺傳病的一組是()
①鐮刀型細胞的貧血癥
②白血病
③白化病
④壞血病
⑤敗血癥
⑥血友病
A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
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A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結構和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
C.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的
D.人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列
A.呆小癥
B.甲亢
C.侏儒癥
D.白化病
下圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精,將會得的遺傳病可能是()
A.鐮刀型細胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征
D.白血病
A.白化病
B.原發(fā)性高血壓
C.青少年型糖尿病
D.先天性愚型
A.遺傳病患者一定含有致病基因
B.多基因遺傳病是由同一基因突變產(chǎn)生的多種基因控制的
C.21三體患者的后代可能正常
D.禁止近親結婚是預防遺傳病的唯一有效措施
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ是白化病的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
該病是由()性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()