A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
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A.鐮刀型細胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
某生物興趣小組的同學在學習了有關人類遺傳病的知識后，決定開展一次有關人類遺傳病的調(diào)查，其基本步驟正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
④設計記錄表格及調(diào)查要點
A.①③②④
B.③①④②
C.①④③②
D.①③④②
A.詳細了解家庭病史
B.對胎兒進行基因診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風險率
D.提出防治對策和建議
A.鑒定組織中脂肪的顏色反應實驗時，必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實驗中，可選用洋蔥鱗片葉外表皮細胞
C.設計探究酶的專一性實驗時，自變量可設置酶的種類不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，一般應選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關分析錯誤的是（）
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）