A.鑒定組織中脂肪的顏色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時,必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實(shí)驗(yàn)中,可選用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞
C.設(shè)計探究酶的專一性實(shí)驗(yàn)時,自變量可設(shè)置酶的種類不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時,一般應(yīng)選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
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如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是()
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
A.缺少黑色素
B.缺少陽光照射
C.缺少有關(guān)的酶
D.基因突變
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲
如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是()
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號,4號和6號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
A.1個,位于一個染色單體中
B.4個,位于四分體的每個染色單體中
C.2個,分別位于姐妹染色單體中
D.2個,分別位于一對同源染色體上
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()