A.1個(gè),位于一個(gè)染色單體中
B.4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中
C.2個(gè),分別位于姐妹染色單體中
D.2個(gè),分別位于一對(duì)同源染色體上
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如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳,若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因,則Q的基因型是()
A.BB
B.Bb
C.XBXB
D.XBXb
A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
下列遺傳系譜圖中,能確定為常染色體遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
A.伴X隱性遺傳病中,男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配,所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病,只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中,男性患者與正常女性婚配,所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中,患病女性的子女肯定帶有致病基因
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()