A.伴X隱性遺傳病中,男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配,所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病,只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中,男性患者與正常女性婚配,所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中,患病女性的子女肯定帶有致病基因
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某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子
人類的并指(A)對正常指(a)為顯性的一種遺傳病,在一個并指患者(他的父母有一個是正常指)的下列各細胞中不含或可能不含顯性基因A的是()
①神經(jīng)細胞
②成熟的紅細胞
③初級性母細胞
④次級性母細胞
⑤成熟的性細胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
在下列人類的細胞中,哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生患有遺傳病的后代()
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
A.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多
D.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
A.都是由突變基因引發(fā)的疾病
B.患者父母不一定患有該種遺傳病
C.可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D.都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
該病是由()性基因控制的
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()