—般人對(duì)苯硫脲感覺苦味是由基因B控制的,對(duì)其無味覺是由b控制的,稱為味盲。有三對(duì)夫婦,他們子女中味盲的比例各是25%、50%、100%,則這三對(duì)夫婦的基因型最可能是()
①BB×BB
②bb×bb
③BB×bb
④Bb×Bb
⑤Bb×bb
⑥BB×Bb
A.④⑤⑥
B.④②⑤
C.④⑤②
D.①②③
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血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年;
B.父母中有殘疾的待婚青年;
C.得過乙型腦炎的夫婦;
D.家族中出現(xiàn)過多指、并指現(xiàn)象的待婚青年。
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
D.人類遺傳病都是由顯性基因控制的
A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行產(chǎn)前診斷
C.進(jìn)行遺傳咨詢
D.提倡適齡生育
在下圖的人類遺傳系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()