在下圖的人類遺傳系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
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A.33/10000
B.1/404
C.1/303
D.1/606
A.哮喘病
B.21三體選擇征
C.抗維生素D佝僂病
D.青少年型糖尿病
A.苯丙酮尿癥
B.21三體選擇征
C.貓叫選擇征
D.鐮刀型細(xì)胞的貧血癥
有一對(duì)夫婦生了4個(gè)孩子,其中3個(gè)正常,1個(gè)患有白化?。ㄖ虏』?yàn)閍,且假設(shè)無(wú)變異發(fā)生)。則以下說(shuō)法中正確的有()
①孩子父親的基因型一定為Aa
②夫婦雙方均為Aa
③雙親中沒(méi)有純合子
④雙親中不可能有患者
⑤至少雙親之一為雜合子
A.一項(xiàng)
B.兩項(xiàng)
C.三項(xiàng)
D.四項(xiàng)
下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,正確的分析是()
A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B.圖中6的色盲基因不可能來(lái)自4
C.圖中l(wèi)、4是色盲基因的攜帶者
D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體