下列人類遺傳病的系譜中（□○分別表示正常男女，■●分別表示患病男女）下列四圖中，肯定屬于隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下面是一個(gè)遺傳病家族系譜圖（該病受一對(duì)基因控制，A是顯性，a是隱性），請(qǐng)分析回答，該病是由（）染色體性基因控制的。
A.Y隱
B.X隱
C.常顯
D.常隱
下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病是常染色體隱性遺傳病
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子患病的概率為1/9
D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上。在第Ⅲ代個(gè)體中，可能不帶致病基因的是（）
A.8
B.9
C.10
D.11
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
右圖示某家庭遺傳系譜，已知2號(hào)不帶甲病基因，則4號(hào)與患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（）
A.1/3
B.1/6
C.1/3
D.1/2
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）