A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
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右圖示某家庭遺傳系譜，已知2號不帶甲病基因，則4號與患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（）
A.1/3
B.1/6
C.1/3
D.1/2
一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個基因型為XhXhY患血友病的孩子（h為血友病基因）。形成該個體的異常配子，最可能來自下列哪個性原細胞（只考慮性染色體及其上相應(yīng)基因）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是正常純合子的概率為1/2
下圖是患有某種遺傳病個體的一個家系，是一個女人和兩個不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認為最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體隱性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體顯性遺傳病
A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
C.子代雌雄各半，全為寬葉
D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1
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控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）