如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得到的遺傳病可能是（）
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征
D.白血病
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A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合癥
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥
D.由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.男性患者多于女性患者
B.女性患者多于男性患者
C.只有男性患者
D.只有女性患者
人類遺傳病的調(diào)查對(duì)人類遺傳病的防治具有重要意義，調(diào)查的基本步驟包括：
①確定調(diào)查內(nèi)容
②收集、整理和分析數(shù)據(jù)；
③設(shè)計(jì)調(diào)查方案；
④撰寫(xiě)調(diào)查研究報(bào)告。遺傳病調(diào)查活動(dòng)的基本流程為（）
A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）