A.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的兒子
B.患血友病的父親把基因傳給女兒
C.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的女兒
D.患血友病的父親把基因傳給兒子
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A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
在下圖所示的遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴X隱性遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.此遺傳病一定是隱性遺傳病
B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病
C.此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病
D.該病可能是伴X顯性遺傳病
下圖為某種遺傳病的家族系譜圖,有關該遺傳病的分析錯誤的是()
A.此病為顯性遺傳病
B.若Ⅲ2與Ⅲ4結婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加
C.Ⅲ2不帶有致病基因
D.Ⅲ5與正常男性結婚,生下一個患該病男孩的概率是1/4
A.25%或50%
B.100%或50
C.50%或50%
D.0或100%
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()