A.25％或50％
B.100％或50
C.50％或50％
D.0或100％
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A.1/2
B.2/3
C.1/4
D.1/6
A.在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
B.在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
C.在患者家系中調查并計算發(fā)病率
D.在患者家系中調查研究其遺傳方式
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.染色體組內不存在同源染色體
B.染色體組只存在于生殖細胞中
C.染色體組只存在于體細胞中
D.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。