A.基因突變
B.近親結(jié)婚
C.雙親都是雜合子
D.致病基因成對
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A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因
在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.如果父親患病,女兒一定不患此病
B.如果母親患病,兒子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孫一定患此病
D.如果祖母為患者,孫女一定患此病
某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子
下列為某一遺傳病的家系圖,已知I-1為攜帶者。由此,可以準確判斷的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2
C.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2
D.Ⅱ-4是攜帶者
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
該病是由()性基因控制的
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。