在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.如果父親患病,女兒一定不患此病
B.如果母親患病,兒子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孫一定患此病
D.如果祖母為患者,孫女一定患此病
某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子
下列為某一遺傳病的家系圖,已知I-1為攜帶者。由此,可以準(zhǔn)確判斷的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2
C.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2
D.Ⅱ-4是攜帶者
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()
①冠心病
②21-三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()