A.后天性疾病都不是遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
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下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4
A.白化??；在周?chē)煜さ?-10個(gè)家系調(diào)查
B.紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查
C.苯丙酮尿癥；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.青少年型糖尿??；在患者家系中調(diào)查
A.健康的概率為1/2
B.患病的概率為l/4
C.男孩患病的概率為l/2，女孩正常
D.女孩患病的概率為l/2，男孩正常
人類(lèi)中有的人有耳垂，有的人沒(méi)有耳垂。現(xiàn)有一個(gè)家庭遺傳系譜如圖（■●表示有耳垂男女）。根據(jù)該圖判斷有耳垂屬于（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
下圖為某家族的遺傳系譜。則1號(hào)傳給6號(hào)的染色體條數(shù)是（）
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）