下圖為某家族的遺傳系譜。則1號傳給6號的染色體條數(shù)是()
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
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A、(ABCD…)(ABCD…)(ABCD…)
B、(ABCD…)(ABCD…)A.
C、(ABCD…)(ABCD…)(AB.
D、(ABCD…)(ABCD…)(AA.
A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
下列是人類遺傳病四個系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關說法正確的是()
A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
下圖所示為某家族的遺傳系譜圖,下列分析正確的是()
A.由1號、2號、4號和5號,可推知此病為顯性遺傳病
B.由5號、6號與9號,可推知致病基因為顯性基因
C.由圖可以推知2號為顯性純合子、5號為雜合子
D.7號和8號婚配,后代患病概率為1/3
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。