A.同胞兄妹
B.外祖父
C.親伯父
D.親姨媽
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A.“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.II--4是攜帶者
C.II-6是攜帶者的概率為1／2
D.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1／2
A.女性中的發(fā)病率高于男性
B.近親婚配會(huì)導(dǎo)致子女患病的概率明顯升高
C.女患者的母親必患有此病
D.多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀
A.男性的發(fā)病率高于女性
B.致病基因位于常染色體上
C.患者缺少一種酶
D.患者體內(nèi)積累了過(guò)多的苯丙酮酸
某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖，其中一種是伴性遺傳病。分析不正確的是（）
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2
C.Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能
D.若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）