A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
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下圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚，則生出的男孩患病的概率是（）
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究
B.對該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
D.對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
A.目前已知人類有三千多種遺傳病，這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，患病個(gè)體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若夫妻基因型為XaXa和XAY應(yīng)選擇生男孩
下圖的四個(gè)遺傳圖中，能夠排除X染色體上隱性遺傳病的一組是（）
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。