下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
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下圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖(圖式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析該病可能為()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
如圖所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒,正常的幾率為3/4
A.0
B.50%
C.100%
D.25%
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計
B.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
C.先確定其遺傳方式,再計算發(fā)病率
D.先調(diào)查該基因的頻率,再計算出發(fā)病率
如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對等位基因控制),則其最可能的遺傳方式是()
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()