如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對等位基因控制),則其最可能的遺傳方式是()
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
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人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()
A.缺乏酶⑤可導(dǎo)致病人又“白”(白化?。┯?ldquo;癡”
B.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
C.缺乏酶③時,嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
根據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,不正確的是()
A.①可能是X染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳
下圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
A.如果父親患病,女兒一定不患此病
B.如果祖母為患者,孫女一定患此病
C.如果外祖父患病,外孫一定患此病
D.如果母親患病,兒子一定患此病
A.病人體內(nèi)缺乏黑色素
B.病人體內(nèi)無酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.長期見不到陽光所致
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()