A.病人體內(nèi)缺乏黑色素
B.病人體內(nèi)無酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.長期見不到陽光所致
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A.祖父→父親
B.祖母→父親
C.外祖父→母親
D.外祖母→母親
A.子女全部正常
B.子女中一半正常,一半色盲
C.女孩正常,男孩半數(shù)正常,半數(shù)色盲
D.女孩正常,但其中有半數(shù)色盲攜帶者
A.原發(fā)性高血壓
B.貓叫綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.21三體綜合征
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
A.在人群中調(diào)查并計算該病在一個家族中的發(fā)病率
B.在每個家族中隨機抽樣調(diào)查一人,研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中調(diào)查并計算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個家族研究該病的家族傾向,在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算該病的發(fā)病率
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()