遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生,正確的咨詢步驟是()
①提出對策、方法和建議
②判斷遺傳病的類型,分析傳遞方式
③推算后代的再發(fā)風(fēng)險
④了解家庭病史,診斷是否患有某種遺傳病
A.①②③④
B.①④②③
C.②③④①
D.④②③①
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A.3女1男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.3女1男或2女兩男
D.3男1女或2男2女
某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等
B.調(diào)查時應(yīng)分多個小組.對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學(xué).準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
右圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,生出患病男孩的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
A.得過乙型腦炎的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有后天肢體殘疾的待婚青年
D.親屬中有過先天性畸形的待婚青年
如圖為甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是()
A.就乙病來看,II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()