A.3女1男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.3女1男或2女兩男
D.3男1女或2男2女
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某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調查方法或結論不太合理的是()
A.調查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等
B.調查時應分多個小組.對多個家庭進行調查,以獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學.準確調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應特別注意隨機取樣
D.若調查結果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
右圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結婚,生出患病男孩的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
A.得過乙型腦炎的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有后天肢體殘疾的待婚青年
D.親屬中有過先天性畸形的待婚青年
如圖為甲種遺傳?。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳?。ㄔO顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是()
A.就乙病來看,II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組
在下列4個遺傳系譜中(圖中深顏色表示患者),只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
該病是由()性基因控制的
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()