某校在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種常染色體單基因(用A或a表示)遺傳病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象(如圖),據(jù)圖回答:
Ⅱ4和Ⅱ5生一個(gè)患病的男孩概率是(),生一個(gè)男孩患病的概率是()
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右圖為某遺傳病圖譜,如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三男一女或兩男兩女
D.三女一男或兩男兩女
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某雌(XX)雄(XY)異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,不正確的是()
一個(gè)雌果蠅的后代中,雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半,下列解釋最符合事實(shí)的是()
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是()
一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是()
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中,正確的有()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1中親本甲、乙的基因型是()
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑╰)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()