某校在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種常染色體單基因(用A或a表示)遺傳病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象(如圖),據(jù)圖回答:
Ⅲ1和Ⅲ2基因型相同的概率是()%。
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右圖為某遺傳病圖譜,如果4號與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三男一女或兩男兩女
D.三女一男或兩男兩女
A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4
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若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是()
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一個雌果蠅的后代中,雄性個體僅為雌性個體的一半,下列解釋最符合事實的是()
父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑╰)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是()
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是()
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中,正確的有()
該果蠅為()(雌,雄)性果蠅。