A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
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A.9／16
B.3／4
C.3／16
D.3／8
Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是（）
A.該病屬于伴X隱性遺傳病
B.Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因
C.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷
D.可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病
用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：
下列說法錯誤的是（）
A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼
B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律
C.若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8
D.若組合①的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4
性染色體異常果蠅的性別與育性如右表?？茖W家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅（XrXr）與紅眼雄果蠅（XRY）雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅（稱“例外”）。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對上述例外的解釋中，正確的是（）
A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子
B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細胞
C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅
D.子代中XRO個體為紅眼雄果蠅
A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲
最新試題
假設某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）
圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳，遵循基因的（）定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律，還屬于（）遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成（）種具有生理功能的配子
如圖是科學家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關該圖的說法中，正確的是（）