Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是（）
A.該病屬于伴X隱性遺傳病
B.Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因
C.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷
D.可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病
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用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：
下列說法錯誤的是（）
A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼
B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律
C.若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8
D.若組合①的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4
性染色體異常果蠅的性別與育性如右表。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅（XrXr）與紅眼雄果蠅（XRY）雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅（稱“例外”）。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對上述例外的解釋中，正確的是（）
A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子
B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細胞
C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅
D.子代中XRO個體為紅眼雄果蠅
A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲
A．受精卵形成時
B．減數(shù)分裂時
C．胚胎發(fā)育時
D．精子和卵細胞形成時
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
最新試題
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）
該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成（）種具有生理功能的配子
決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是（）
如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是（）