A.44+XX
B.44+XY
C.22+X
D.22+Y
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右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體
B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
A.44+XY
B.23+X或23+Y
C.22+X或22+Y
D.44+XX
男性色盲與女性正常(純合)者結(jié)婚,分析將來所生子女的情況是()
①男孩出現(xiàn)色盲的可能性是1/4
②女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是1/2
③女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是3/4
④不論男孩、女孩都不會(huì)出現(xiàn)色盲
⑤女孩全是色盲基因攜帶者。
A.①③
B.①⑤
C.④⑤
D.①②
A.雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)=1∶1
B.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1
C.含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1
D.含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1
A.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體
B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
C.雄性個(gè)體產(chǎn)生含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D.各種生物細(xì)胞中都同時(shí)含有性染色體和常染色體
最新試題
該果蠅為()(雌,雄)性果蠅。
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()
人的體細(xì)胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是()
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1中親本甲、乙的基因型是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果,有關(guān)該圖的說法中,正確的是()
有一個(gè)男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是()
下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()