右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體
B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
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A.44+XY
B.23+X或23+Y
C.22+X或22+Y
D.44+XX
男性色盲與女性正常(純合)者結(jié)婚,分析將來所生子女的情況是()
①男孩出現(xiàn)色盲的可能性是1/4
②女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是1/2
③女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是3/4
④不論男孩、女孩都不會出現(xiàn)色盲
⑤女孩全是色盲基因攜帶者。
A.①③
B.①⑤
C.④⑤
D.①②
A.雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)=1∶1
B.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1
C.含X的卵細胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1
D.含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1
A.體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體
B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
C.雄性個體產(chǎn)生含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D.各種生物細胞中都同時含有性染色體和常染色體
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
最新試題
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是()
該果蠅為()(雌,雄)性果蠅。
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()
如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果,有關(guān)該圖的說法中,正確的是()
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲,這個女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是()
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()
人的體細胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯誤的是()