受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。

藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

從事藥品生產，應當符合的條件（）