根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。(等位基因用A和a表示)。
該病屬于()(常、X)染色體()(顯、隱)性遺傳病
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A.父親色盲,則女兒一定色盲
B.母親色盲,則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,則外孫女一定色盲
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.0
下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中),這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和5
C.2和6
D.2和4
A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的,則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)(II)上
C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者
A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性
B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性
C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%
D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致
最新試題
該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。
如圖所示為人的性染色體簡圖,X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過眼色就可直接判斷果蠅性別()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是()
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是()
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()