填空題

根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。(等位基因用A和a表示)。

該病屬于()(常、X)染色體()(顯、隱)性遺傳病

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1.單項選擇題關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預測是()

A.父親色盲,則女兒一定色盲
B.母親色盲,則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,則外孫女一定色盲

4.單項選擇題人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(II)和非同源區(qū)(I、III),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()

A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的,則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)(II)上
C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者

5.單項選擇題控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是()

A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性
B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性
C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%
D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致

最新試題

該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子

題型:填空題

果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。

題型:單項選擇題

如圖所示為人的性染色體簡圖,X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是()

題型:單項選擇題

抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()

題型:單項選擇題

下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()

題型:單項選擇題

果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過眼色就可直接判斷果蠅性別()

題型:單項選擇題

若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()

題型:單項選擇題

圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是()

題型:填空題

某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是()

題型:單項選擇題

關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()

題型:單項選擇題