A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲
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A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.0
下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者（圖中），這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（）
A.1和3
B.2和5
C.2和6
D.2和4
A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的，則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（II）上
C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
A.在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性
B.若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性
C.若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75％
D.一位Turner綜合征患者（性染色體組成為XO）的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致
最新試題
人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
如圖所示為人的性染色體簡圖，X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）
若女性患色盲，其色盲基因不可能來自（）
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）