A.生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量少
B.缺乏具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品
C.生產(chǎn)規(guī)模小
D.以上說(shuō)法都不正確
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A.藍(lán)色藥物
B.中藥
C.天然藥物
D.優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥
A.人工牛黃
B.虎骨
C.冬蟲(chóng)夏草
D.熊膽
A.青蒿素
B.中藥材
C.中成藥
D.原料藥
A.改革開(kāi)放以后
B.本世紀(jì)初
C.一五計(jì)劃期間
D.上世紀(jì)六、七十年代
A.政府部門
B.制藥企業(yè)
C.科研單位
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
改革開(kāi)放以來(lái),成為我國(guó)制藥工業(yè)新的增長(zhǎng)點(diǎn)的是:()
按照我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有()
GMP指:()
上世紀(jì)50年代,中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為:()
我國(guó)在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
我國(guó)出口遍及130多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的是:()
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:()