單項選擇題影響藥動學(xué)相互作用的方式不包括()
A.肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.吸收
C.血漿蛋白結(jié)合
D.生理性拮抗
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1.單項選擇題恒量恒速分次給藥,基本達穩(wěn)態(tài)的時間是()
A.1-2個t1/2
B.2-3個t1/2
C.3-4個t1/2
D.4-5個t1/2
2.單項選擇題關(guān)于弱酸性藥物,下列描述正確的是()
A.若尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
C.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
3.單項選擇題硫噴妥鈉在體內(nèi)儲存量最大的地方是()
A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
4.單項選擇題體內(nèi)環(huán)境的pH值對下述哪種情況影響最?。ǎ?/a>
A.腎小管再吸收
B.細胞內(nèi)外的分布
C.乳汁中藥物濃度
D.腎小管分泌
5.單項選擇題關(guān)于激動藥的描述,下列錯誤的是()
A.有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線呈S型
D.pA2值越大作用越強
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
題型:單項選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項選擇題
口服給藥的缺點為()
題型:多項選擇題
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孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。
題型:單項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
題型:單項選擇題
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
題型:單項選擇題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
題型:單項選擇題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
題型:單項選擇題