A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
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A.腎小管再吸收
B.細(xì)胞內(nèi)外的分布
C.乳汁中藥物濃度
D.腎小管分泌
A.有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線呈S型
D.pA2值越大作用越強(qiáng)
A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
B.拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.解離常數(shù)
D.拮抗常數(shù)
A.內(nèi)在活性可用“α”表示
B.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力
C.內(nèi)在活性的范圍是:0≤α≤1
D.激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
藥源性疾病是()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
親和力指數(shù)是指()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。