配伍題氨苯地平合用氫氯噻嗪()|甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()|慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()|

A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)


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3.配伍題受體脫敏表現(xiàn)為()
受體增敏表現(xiàn)為()
同源脫敏表現(xiàn)為()

A、長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)
C、長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其它類型受體激動藥的反應(yīng)不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,而對其它類型受體激動藥的反應(yīng)不變

4.配伍題青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()
短效胰島素的常用給藥途徑是()

A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注

最新試題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:單項(xiàng)選擇題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()

題型:單項(xiàng)選擇題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:單項(xiàng)選擇題

受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題

本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:單項(xiàng)選擇題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時,由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題