A.①有適應的獸藥技術人員；②有相適應的營業(yè)場所、倉庫設施
B.①有相應的獸藥技術人員；②獸藥經營質量管理規(guī)范規(guī)定的其他經營條件
C.①有相應的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師；②有相適應的營業(yè)場所；③有相應的質量管理人員；④其他經營條件
D.①有與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員；②有與所經營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施；③有與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員；④獸藥經營質量管理規(guī)范規(guī)定的其他經營條件
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A.未曾在中國境內上市銷售的獸用藥品
B.未曾在中國境內獸醫(yī)臨床使用的獸用藥品
C.新獲得獸藥批準文號才在中國境內上市銷售的獸用藥品
D.新獲得注冊剛在中國境內上市銷售的獸用藥品
A.地方人民政府
B.地方人民政府工商行政管理部門
C.地方人民政府畜牧局
D.地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門
A.用于治療動物疾病或者有目的地調節(jié)動物生理機能的物質
B.用于防治動物疾病、有目的地調節(jié)動物生理機能的物質
C.用于診治動物疫病、有目的地調節(jié)動物生理機能的物質
D.用于預防、治療、診斷動物疫病，有目的地維護動物身體健康的物質
A.使用假獸藥
B.使用劣獸藥
C.使用假獸藥及國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的
D.使用假、劣獸藥以及國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的
A.處方藥和非處方藥
B.化學藥和合成藥
C.西獸藥和中獸藥
D.傳統(tǒng)藥和現代藥
最新試題
國家強制免疫用生物制品由（）生產，并對定點生產企業(yè)實行動態(tài)管理
《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
獸藥經營許可證的有效期為（）。有效期屆滿，需要繼續(xù)經營獸藥的，必須在獸藥經營許可證有效期屆滿前6個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥經營許可證
獸藥生產企業(yè)、經營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員，（）給予警告，并處5000元以上1萬元以下罰款
國家強制免疫用生物制品銷售給（），不得向其他單位和個人銷售，否則取消其生產資格
經營獸藥的企業(yè)必須具備的條件是（）
獸藥經營企業(yè)應當采購合法獸藥產品，必須對供貨單位的（）進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
《獸藥管理條例》第47條有關假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）
合法捕獲的野生水產苗種實施檢疫前，貨主應當將其（）在符合下列條件的臨時檢疫場地：①與其他養(yǎng)殖場所有物理隔離設施；②具有獨立的進排水和廢水無害化處理設施以及專用漁具；③農業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
《獸藥管理條例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是（）