多項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂?單位的（）。發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照要求報(bào)告。

A.藥品質(zhì)量
B.療效
C.不良反應(yīng)
D.藥品包裝

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多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)活動(dòng)中，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需進(jìn)行的確認(rèn)與驗(yàn)證，按照確認(rèn)與驗(yàn)證計(jì)劃實(shí)施。定期對(duì)（）進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)其持續(xù)保持驗(yàn)證狀態(tài)。

A.設(shè)施
B.設(shè)備
C.生產(chǎn)工藝
D.清潔方法

多項(xiàng)選擇題

任何單位或者個(gè)人不得（）藥品生產(chǎn)許可證。

A.偽造
B.變?cè)?br/>C.出租
D.出借
E.買賣

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