多項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本*單位的()。發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照要求報(bào)告。

A.藥品質(zhì)量
B.療效
C.不良反應(yīng)
D.藥品包裝


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2.多項(xiàng)選擇題任何單位或者個(gè)人不得()藥品生產(chǎn)許可證。

A.偽造
B.變?cè)?br/>C.出租
D.出借
E.買(mǎi)賣(mài)

3.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng),登記事項(xiàng)是指()等。

A.企業(yè)名稱
B.住所(經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所)
C.法定代表人
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

4.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng),許可事項(xiàng)包括()等。

A.企業(yè)名稱
B.住所(經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所)
C.生產(chǎn)地址
D.生產(chǎn)范圍

最新試題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)()等采取封存等控制措施。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。

題型:判斷題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)()。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件()。

題型:多項(xiàng)選擇題

企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型:判斷題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串,大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型:判斷題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)如何處理?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}