A.丙戊酸鈉具有光毒性
B.卡馬西平具有光毒性
C.丙戊酸鈉劑量過大導(dǎo)致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合,發(fā)生變態(tài)反應(yīng)
E.以上說法均不正確
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A.個體差異很大的藥物,即患者間有較大的藥動學(xué)差異
B.具非線性動力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)的藥物
C.治療指數(shù)大的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識別,用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別的藥物
E.特殊人群用藥,患有心、肝、腎、胃腸道疾病者,嬰幼兒及老年人的動力學(xué)參數(shù)與正常人會有較大的差別
A.丙戊酸鈉劑量太小
B.卡馬西平劑量太小
C.丙戊酸鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥效減弱
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥效減弱
E.兩者競爭與血漿蛋白結(jié)合,引起藥效減弱
A.最大效應(yīng)不變,可以通過調(diào)整劑量達(dá)到原有效應(yīng)
B.有很強(qiáng)的親和力,但無內(nèi)在活性
C.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度
D.與受體形成不可逆的結(jié)合
E.表現(xiàn)在量-效關(guān)系曲線平行右移
A.飽和性
B.靈動性
C.特異性
D.多樣性
E.可逆性
藥物相互作用會產(chǎn)生不同的結(jié)果,這兩幅量-效曲線圖分別表示()。
A.A圖競爭性拮抗藥,B圖非競爭性拮抗藥
B.A圖非競爭性拮抗藥,B圖競爭性拮抗藥
C.A圖競爭性拮抗藥,B圖競爭性拮抗藥
D.A圖非競爭性拮抗藥,B圖非競爭性拮抗藥
E.以上都不對
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。